2021年5年初，澳大利亚布什拜登下令：对新冠菌株起源地同步进行为其90天的追查。8年初下旬是科学研究报告终于时限。
尽管很多人在情绪地等待追查结果，不过CNN科学研究报告了消息灵通外籍人士的推论：
"nothing too earth shattering，"
（没有什么惊天动地的两件事）
而另外一边，科学知识家从学术科学研究的极为一定，亦从不放弃理清新冠菌株的起源地。
2021年8年初19日，Cell杂志上线了Andrew Rambaut，Kristian Andersen和Edward Holmes等人关于SARS-CoV-2起源地的系统性，引起了大量转发和热议。
从疫情开始，关于菌株起源地的分子生物学科学研究和系统性很多都来自于这三个科学分别实质上，因此他们也是我引用和华盛顿邮报总共的菌株起源地科学研究研究员。
Holmes和复旦大学合作，在疫情开始后第一时间在virological.org上传了第一个SARS-CoV-2核苷酸，被选为了迄今所有诊断试剂盒疫苗联合开发的类似核苷酸；其去年刊载的Cell系统性是菌株起源地的一篇获得好评。
Andersen去年在virological.org和Nature Med的讨论刊载文章请注意了菌株起源地科学研究的一段距离，被选为了被引用总共的涉及学术论文。
因此，这篇不断不够新系统性可以说来自于这个领域最合法性的研究员根据不断不够新文档的不可忽视总结。
之从前我在微博上归纳菌株核苷酸和解读很多冠状菌株串连种传播方式单单于热爱，而从前这些段落转化成了我的临时工发端。我迄今联合开发COVID-19疫苗需要归纳大量猫头鹰冠状菌株的核苷酸和Western Blot结果，并框架核酸和假菌株，解读中所和结果；因为这一从热爱到临时工段落的转化，让我对猫头鹰冠状菌株串连种传播方式有了很多最初工程技术认识。而这篇不断不够新系统性结合了WHO科学研究报告，从不断不够最初科学知识文档极为一定援引了迄今哺乳类串连种传播方式是SARS-CoV-2的最或许；也。
虽然2013年在破关镇断定的RaTG13是迄今值得注意与SARS-CoV-2基因核苷酸最比起的冠状菌株，但从前科学知识界的诚意是RaTG13不是SARS-CoV-2的祖先，而不够或许是两个不同进化分枝上的实质上菌株；从ORF1ab等核苷酸判断，另外三种在昆明断定的猫头鹰冠状RmYN02，RpYN06和PrC31的潜在基因型重组菌株（已经曾被断定）或许与SARS-CoV-2的祖先不够为比起，这些科学研究来自于中所国历史学者和Holmes。
我经常说，冠状菌株串连种传播方式十分十分困难，但是构成大广为人知却门槛很高。然而后悔的是，SARS-CoV-2的猫头鹰肠道或中所间哺乳类肠道纵观仍未曾被断定，早先的串连特有种传播方式血案也未曾被断定，这或许是因为已经曾对恰当的哺乳类特有种或种群同步进行取样，或者SARS-CoV-2的后代菌株正处于较差广为人知情况下。
事实上，很多人类微生物（包括埃博拉菌株、乳腺癌菌株、皮肤病菌株以及冠状菌株HCoV-HKU1和HCoV-NL63）的哺乳类起源地已经曾确定， 而历史学者通过十几年的密集科学研究才断定了与SARS-CoV具有超过95%的同源并且常用人ACE2作为受体的猫头鹰冠状菌株，从而预设了其或许的猫头鹰起源地。
关于Lab Leak Theory，历史上在世界上lab leak（麻省理工学院获知）微生物的血案极为引人注目，但从不有lab leak引起大广为人知的情况。这是因为lab leak值得注意自然现象起源地不够容易断定和控制。这篇系统性刊载文章从科学知识确实上，决心反驳了Shi组或许显现单单来麻省理工学院获知的情况。
刊载文章全面细致地检索了比较好的科学知识确实：WIV刊载的所有bat-CoV科学研究学术论文，援引WIV和Shi组只出乎意料分开和培育单单3种猫头鹰冠状菌株，WIV1-CoV，WIV16-CoV和Rs4874（Ge et al.， 2013；Hu et al.， 2017；Yang et al.， 2015），这三种菌株与SARS-CoV不够为比起，与SARS-CoV-2远较少。但是RaTG13从不被出乎意料分开和培育。WIV也从不分开或者框架具有基本的Furin核苷酸的猫头鹰冠状菌株。
只不过，Furin核苷酸也载于其他冠状菌株如MERS-CoV，HCoV-OC43和HCoV-HKU1；而SARS-CoV-2常用的RRAR核苷酸是相当这样一来的反转录切割方式。迄今差不多的在SARS-CoV中所加入Furin核苷酸极为来自WIV（Belouzard et al.， 2009；Follis et al.， 2006）。
另外，被怀疑人工去除的CGGmRNA也载于SARS-CoV。
远不如争议的Gain-of-Function在疫情从前极为是一个具有争议的菌株学科学研究，国际菌株学界涉及科学研究很多。WIV常用过SARS-CoV和WIV1-CoV网状作为核酸，但与SARS-CoV-2远甚少。
WIV不够未曾推展过偏置表现型技术框架能活冠状菌株。
因此，没有任何科学知识确实指向麻省理工学院获知。
同时，SARS-CoV-2不是猫头鹰冠状菌株通过灌注传代方法和哺乳类喂养适应环境方法建立的。SARS-CoV-2类似毒株很难感染者小鼠，可以感染者大量哺乳类的N501Y特异性株是在宿命较广广为人知中所构成的。
这一点实际被菌株广为人知过程反复验证。
SARS-CoV-2增强菌株适应环境性从而缩减与ACE2结合意志力，缩减传播方式意志力和免疫逃逸的关键特异性（D614G，N501Y，K417N/T，L452R和E484K/Q）全部是在宿命大广为人知后实现的，而不是“麻省理工学院内一再挑选单单的”。这一菌株在宿命广为人知从而缩减适应环境性的过程，预设菌株中期广为人知时的核苷酸和表观极为是菌株最佳的适应环境性情况下。
我虽然常说冠状菌株串连种广为人知十分困难，但迄今似乎，其引来宿命大广为人知的增益似乎也在加快。
这篇具有合法性极为一定系统性的意图，只不过也是我反复强调的，就是四处寻找到菌株自然现象起源地的哺乳类肠道和串连种传播方式都能对持续性今后的冠状菌株串连种广为人知至关不可忽视。
类似单单处：
Edward C. Holmes， et al. The Origins of SARS-CoV-2： A Critical Review.Cell， 2021. DOI：https：//doi.org/10.1016/j.cell.2021.08.017.
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