吉尔健在一项总值约 21 亿美元的均现金交易中已成功未完成对 Kythera 生物制药的出售。 出售 Kythera 使得 Kybella（巯基胆酸）静脉用药填充到吉尔健厂商组合中。Kybella 是首个 FDA 批准后的在成年人除此以外用来有所改善中重度双肩膀外形的非手术静脉用药。Kybella 由经过训练的外科完成给药，外科根据病症肩膀原因静脉注射这款抑制剂，以摧毁脂肪酸细胞，有所改善病症肩膀臀部的外形。
「未完成 Kythera 出售对吉尔健及我们一流的美学业务来说是一个重要的时刻，为我们带入了离地差异化的厂商及合作开发项目，这将增强我们向均球投资者及他们病症的厂商供应，」吉尔健 CEO 兼总裁 Saunders 称。
「Kybella 在脸部永健信息技术是一款扭曲游戏规则的厂商，其将在脸部永健美国市场设立我们的领先地位。我们现今可以向我们的投资者提供非常广泛的美国市场领先的永健厂商，我们的厂商组合现阶段仍然有 Kybella、永妥适、众所周知型号 Juvederm XC、Juvederm Voluma XC 和 Latisse。Kybella 是一款我曾在适用过的厂商，这款厂商也是我们扩展我们永健厂商用于男同性恋的一个关键切入点，男同性恋永健在美国及亚洲地区也成一个日益增长的美国市场良机。」
Kythera 最近在和澳洲获批
Kythera 最近从和澳洲卫生署为其 Kybella 拿到主板许可证。Kythera 最近还宣告向欧洲联盟提交了一份主板许可证核发，促使批准后 ATX-101（巯基胆酸）静脉用药作为一种病患抑制剂用于减少肩膀脂肪酸，适用于肩膀脂肪酸造成心理影响的病症。此外，吉尔健将促使具体的临床立即及监管途径，以在其它国家许可证及商业化这款病患抑制剂。
今天，FDA 还批准后吉尔健 Juverderm Ultra XC 在 21 岁以上成年人中静脉注射用于鼻子与嘴周围臀部，以减少鼻子。Juverderm Ultra XC 增加了鼻子的丰满度，该厂商是唯一一个表明可以使鼻子减少持续一年的填充剂。
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撰稿： 冯志华相关新闻
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