糖胺聚糖(GAGs)是在体内、粗胞周围空间和作为粗胞外基质(ECM)一部分的多糖。GAGs调节生物学过程,如自我更为新、同化、生长、抑制、微生物学入侵和防御,其较广的结构多样性和不同的导向考虑到与数百种结合蛋白的特定相互作用。GAGs的复杂性,包括链长(聚合功能)、;也(糖单元上不同位置的羟基的外嵌化和化)和核心蛋白的附着是由酶介导的催化来密切合作的,并使GAGs比更为常见的生物学薄膜、核酸和蛋白质具有更为大的文档承载能力。
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甘油是天然存在的糖胺聚糖(GAG),但也作为一种抗生素被较广运用于。常会被用作手术前后的促凝血剂(血液稀释剂),但也被用于肾脏透析和血液处理里面。医药级甘油都有绵羊肠道或牛肺的上皮细胞组织里面提取的。在2008年,有些丧生和疾病确诊是由于倍受污染的厂内引起的。供应链上不间断存在的解决办法基本上已对。
近来,所学院专科学院和所学院的跨学科团队利用最新的无机化学显微系统设计在纳米尺度上更为准确和快速地识别甘油里面的二恶英,这一发现需用来提低这种较广运用于的促凝血抗生素的准确性和安全性。该研究已刊载在《通信无机化学》上。
研究工作人员利用最先进的无机化学显微系统设计,即着陆时间二次碱金属质谱法(ToF-S),ToF-S深入研究包含所有六种GAG类型的微阵列(HS、CS、DS、KS、HA的深入研究制剂,绵羊上皮细胞(PM)甘油,以及来自绵羊上皮细胞、牛上皮细胞和牛肺的临床级甘油)。与配组分深入研究(PCA)和偏最小平方(PLS)紧接一起,这种方法被用来以半定量的模式对不同的GAG一般来说进行无机化学区分,同时突出很难辨认出来自不同爬虫类来源不明和不同制造商厂内的甘油样本彼此之间的区别。低通量深入研究与低无机化学恰当性的结合表明,这种方法对于抗生素甘油的准确性压制是可行的,可以检测出可能与工艺有关的杂质以及二恶英,并且可以对GAG;也的胶合板进行颗粒深入研究,以促进GAG功能生物学降解的发展。
该深入研究方法在检测甘油里面的二恶英方面的灵敏度提低了100多倍,同时速度更为快,需要的深入研究胶合板更为少。这种系统设计将低能正碱金属束喷射到样本颗粒,产生二次碱金属。然后这些碱金属被快速到着陆时间深入研究仪里面进行测量,碱金属的光谱提供了对样本无机化学构成的详粗测量。
混合GAG抽样的多表达式深入研究简短
所学院专科学院的Andrew Hook博士透露,甘油之外容易倍受到污染,通常是来自其他糖胺聚糖,由于它们的无机化学组分非常相似,运用于传统的深入研究系统设计很难将它们分开。虽然已经有了防止污染的安全措施,但利用ToF-S系统设计,很难造就一种更为快和更为恰当的甘油深入研究方法。
现如今,甘油供应链存在许多风险,其里面众所周知的是爬虫类病毒的日益兴盛。之前的甘油危机与绵羊流感挑起后绵羊甘油供应的减低有关。这种情况其实不太可能再次发生,而且现在对国际爬虫类商路的压制更为加严格,因此,造就催化甘油也是一个相当大的动力,尽管这基本上是一个遥远的过程,但当需用时,基本上需要一种快速、恰当的来得系统设计来描述抗生素甘油的连续性,而这项系统设计可以提供这种连续性。"
原始出处:
Andrew L. Hook, John Hogwood, Elaine Gray, Barbara Mulloy, Catherine L. R. Merry. High sensitivity ysis of nanogram quantities of glycosaminoglycans using ToF-S. Communications Chemistry, 2021; 4 (1) DOI: 10.1038/s42004-021-00506-1
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