Blood：KDM4/JMJD2组蛋白去甲基化对造血细胞培养的维持至关重要

2021-11-29 01:16:39 来源:

里面心点：联合敲除Kdm4a、Kdm4b和Kdm4c可造成了骨髓胚胎缺陷KDM4去甲基化酶是依靠对骨髓胚胎只剩的至关重要的等位基因接下来表述所所需的摘要：KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-特异性去甲基化酶，被忽视年末成为携带MLL易位的急性髓系由白血病(AML)的化疗靶点。Karl Agger等人学术研究耗竭KDM4活性对正常骨髓的长期影响，以探讨接下来可抑制这些酶的潜在副作用。利用条件性Kdm4a/Kdm4b/Kdm4c三敲除小鼠，学术研究人员证实KDM4活性是依靠肝细胞骨髓胚胎(HSC)的充分条件。敲除KDM4去甲基酶造成了H3K9me3在磷酸化接续碱基受益，并相应下调骨髓胚胎里面多个等位基因的表述。学术研究人员注意到Taf1b和Nom1两个基友对骨髓细胞的依靠至关重要。总而言之，本学术研究指出KDM4去甲基化对依靠正常骨髓至关重要的等位基因的表述很重要。重构出处：Karl Agger，et al. The KDM4/JMJD2 histone demethylases are required for hematopoietic stem cell maintenance.Blood 2019 ：blood.2019000855； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000855 本文系由梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需许可！