2012年6月初7日，美国政府马萨诸塞州列克星敦的Curis新公司（摩根士丹利ST：CRIS），该抗生素技术开发新公司将要寻求技术开发病患肝癌症的下一代靶向细胞器候选抗生素，从前他们宣布在本期《新英格兰柳叶刀》上登载了两篇研究成果，隐含了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）罐产生的药理学统计数据。第一篇论著题为《Vismodegib在分化的复合细胞核肝癌上的和安全性》报告了ERIVANCE二期复合细胞核肝癌不可忽视的结果，该飞行测试由性状里德施行，共有104位早期复合细胞核肝癌症状参予。第二篇研究成果题为《减缓复合细胞核脸颊综合征症状Hedgehog频谱通路》，报道了的研究成果者发起的研究成果的结果，此研究成果指标了Erivedge对41名复合细胞核脸颊综合征症状或有外科手术指征复合细胞核肝癌症状的商业价值。Erivedge是一种为选择性减缓Hedgehog频谱通路中会频谱而设计的第一级别的的口服抗生素。它也是唯一获得FDA批文的用作病患早期复合细胞核肝癌症状的抗生素。目前美国政府以部份还没有批文用作早期复合细胞核肝癌的抗生素。Erivedge由康氏新公司和性状里德新公司开发，由康氏集团旗下的性状里德新公司和Curis新公司陷入僵局协作协议。“选集的Erivance复合细胞核肝癌的研究成果结果为FDA批文Erivedge用作早期复合细胞核肝癌症状透过了必要性结论。”Curis新公司总裁兼首席执行官Dan Passeri真是,“我们也将要努力理解Erivedge在符合外科手术盘问的复合细胞核肝癌和复合细胞核肝癌脸颊综合症的商业价值，最近有统计数据已证明一个不可忽视的本质，即Erivedge对此病有。此部份，性状里德新公司目前也在进行Erivedge在复合细胞核肝癌上的二期药理学实验，研究成果者也发起了Erivedge作为复合细胞核肝癌外科手术前病患的研究成果调查计划。”帕塞里先生继续道，“除了将要进行的复合细胞核肝癌药理学技术开发指导部份，康氏新公司还为Erivedge病患复合细胞核肝癌在欧洲、澳大利亚、加拿大、瑞士司法机关呈交了批文申请，可缩减症状接触Erivedge的可能。”
编辑： maosu相关新闻
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