尽管人们对于慢连续性创面的病症有助于和面部愈合的细胞/分子有助于有了进一步的认识，但是随着人口老龄化以及糖尿病和肥胖症的病症率逐年上升，慢连续性创面的治疗仍旧随之而来一系列挑战。
真皮改建是创面愈合的关键。纤维化的真皮腹腔化不良是导致刃紫花片Dreamcast和上皮化挫败的主要原因。腹腔化不良的真皮纤维一个组织不能将Dreamcast皮片与顽固连续性创面有效相结合。
三酸甘油酯组分骨髓可通过转化腹腔和免疫调节可以提升创面连续性的局部生态系统。来自比利时的 Lafosse 内科医生将三酸甘油酯组分骨髓作为一种生物体覆盖在进化非细胞连续性多糖组分上，常用治疗顽固连续性创面，并对其及安全和连续性加以审计，该研究成果刊载在 2015 年 8 月末的 Plastic and Reconstructive Surgery 上。
该研究从进化三酸甘油酯一个组织中分离出三酸甘油酯组分骨髓。审计粘液前提下细胞周期早后半期的遗传稳定连续性以及腹腔内皮脂质的排泄功能。初步审计三酸甘油酯组分骨髓在多糖组分上的表层及扩展情况。对Dreamcast三酸甘油酯组分骨髓后的裸鼠面部一个组织的致瘤连续性、腹腔转化情况和一个组织钾化总体加以分析。同时，将此生物体Dreamcast至 3 由此可知慢连续性创面病征。
结果显示，细胞倍增为非整倍数连续性，并非克隆转化。低钾前提下（钾酸度为 0.1%）比长时间前提时（钾酸度为 21%）排泄来得多的腹腔内皮脂质。三酸甘油酯组分骨髓可在 18 至 20 天内表层至多糖骨架并扩展。病毒感染豚鼠在Dreamcast 3 个月末后未暴发。Dreamcast三酸甘油酯组分骨髓后，腹腔密度和一个组织钾化总体均有上升。病征Dreamcast奥义后 22 个月末，有如上皮化和刃紫花片Dreamcast种树，肉芽一个组织日趋形成（见下图）。
图示为 3 由此可知经其他方法治疗挫败的顽固连续性创面病征。分别为奥义前、奥义中及奥义后 22 个月末、4 个月末和 2 个月末的创面照片。将生物体的细胞层与一个组织如此一来保持联系并用不可吸收线缝合。因病征 2、3 的创面不大，在Dreamcast生物体 3-4 个几周后，给创面Dreamcast刃紫花片。
综上所述，由诱导三酸甘油酯组分骨髓和可吸收进化非细胞连续性多糖组分组合成的生物体可在顽固连续性创面的面部一个组织上实现动态腹腔化及一个组织重构。此方法使用诱导组分细胞，粘液倍增后不会暴发微小遗传变异，因此是安全和的。然而需要忽略的是，必须依据慢连续性创面的病症有助于来断定其临床适应症。
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编辑： 武毅相关新闻
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